Última actualización: 9 de Mayo de 2008 |
En la actualidad, no existe ninguna Asociación Argentina del Síndrome de Rett.
Sin embargo, muchas famílias están en contacto. Pueden contactar con Mabel, mamá de Rocío en la siguiente dirección: mcm@ar.inter.net .
Un lugar de encuentro para muchas familias es el foro Rett Latino América: http://ar.groups.yahoo.com/group/rettlatinoamerica
Para leer más a cerca del Síndrome de Rett, puedes seguir en http://www.rettsyndrome.org.es
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