Última actualización: 22 de Enero de 2009 |
En la actualidad, no existe ninguna Asociación Argentina del Síndrome de Rett.
Sin embargo, muchas famílias están en contacto. Pueden contactar con Mabel, mamá de Rocío en la siguiente dirección: argentina@rettsyndrome.org.es .
Un lugar de encuentro para muchas familias es el foro Rett Latino América: http://ar.groups.yahoo.com/group/rettlatinoamerica . Asimismo, recientemente algunas familias han ignaugurado el siguiente sitio web http://www.rettargentina.com.ar .
Para leer más a cerca del Síndrome de Rett, puedes seguir en http://www.rettsyndrome.org.es
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