En la actualidad, no tenemos constancia de ninguna Asociación Ecuatoriana del Síndrome de Rett.
Sin embargo, algunas familias ya están en contacto.
Si quieren más información a cerca del Síndrome de Rett en Ecuador, pueden contactar con Magdalena Salazar, mamá de Paula.
Para leer más a cerca del Síndrome de Rett, puedes seguir en http://www.rettsyndrome.org.es
