Actualmente no existe una Asociación Española del Síndrome de Rett constituida como tal. Sin embargo, existe la Asociación Valenciana del Síndrome de Rett que tiene ámbito nacional. Pueden acceder a su página web: http://www.rett.es
La AVSR ha suscrito un acuerdo de colaboración con la empresa Valentia Biopharama para la investigación de la enfermedad. Pueden acceder a la página web del proyecto en la siguiente dirección: http://www.biorett.com
En Cataluña trabaja l'Associació catalana de la Síndrome de Rett con un ámbito más restringido. Pueden acceder a su página web: http://www.rettcatalana.es.
Si lo desean, también pueden acceder a contenidos en catalán a través de: http://www.rettsyndrome.org.es/catalunya.
Para leer más a cerca del Síndrome de Rett, puedes seguir en http://www.rettsyndrome.org.es
