(Washington - EFE)
La actriz estadounidense Julia Roberts no pudo contener las lágrimas
durante su petición ante el Congreso de EEUU, en favor de que se designen
15,5 millones de dólares para estudios que beneficien a los afectados
con el síndrome de Rett.
La superestrella de Hollywood, quien se presentó al Congreso acompañada de un pequeño grupo de familiares y amigos de los afectados por el síndrome de Rett, se emocionó visiblemente al hablar de esta enfermedad neurológica degenerativa .
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El síndrome de Rett afecta fundamentalmente a niñas entre los seis y los 18 meses de edad, debilitando su cerebro y causando anormalidades en su comportamiento. El emotivo momento en el cual Roberts rompió en llanto, fue al recordar a la hija de unos amigos de sus padres, Abigail, afectada por esa enfermedad. "La tragedia de esta dolencia es que afecta a niñas demasiado pequeñas como para comprender lo que está pasando y las deja atrapadas en sus propios cuerpos", señaló la actriz y ganadora de un Oscar, gracias a la película "Erin Brockovich". Poco conocido a nivel público, el síndrome de Rett afecta a 3.000 personas en Estados Unidos; aunque se sospecha que, a falta de diagnóstico, el número de afectados pueda ser en realidad de hasta 200.000 casos en ese país. Algunos de los síntomas de esta dolencia, relacionada con un mal funcionamiento del gen MECP2, son la pérdida del habla y de la capacidad de andar o de utilizar las manos. |
La enfermedad degenerativa también deja, a las niñas afectadas, incapaces de realizar funciones cotidianas, como comer o ir al baño, además de provocar convulsiones y problemas en la respiración.
En este tipo de peticiones ante el Congreso, como lo han demostrado otras estrellas como Elizabeth Taylor, Christopher Reeve y Michael J. Fox, la presencia de un rostro famoso de Hollywood consigue una mayor atención oficial hacia el problema.
Además, debido a la influencia de estas personalidades en la opinión pública, crea una concienciación social en asuntos que, en ocasiones, son desconocidos para la mayoría de la sociedad.
Para su alocución en el Congreso, Roberts llevó un sencillo traje de chaqueta negro y una camisa blanca, el pelo recogido y gafas, para leer el discurso que había preparado.
Aún así, su presentación fue tan emocionante que, como si se tratase de una de sus películas, el portavoz de la cámara animó a los presentes a aplaudir a la actriz.
Tras su discurso, Roberts recibió una fuerte ovación tanto de los familiares de los afectados, como de los políticos congregados en la sesión.
Más información: http://www.rettsyndrome.org/main/julia-roberts-congress.htm