Se ha traducido una serie de documentos, de las Asociaciones Francesa y del Reino Unido, que creemos, que pueden ser de gran utilidad, tanto para los padres, como los profesionales, que tienen a su cargo una joven o adulta, con el Síndrome de Rett.
Quiero agradecer a:
Dra. Carmen Quiñones
Miquel Ortells (Director del C.E.E. Pla d´Hortolans. Burriana)Los dos grandes amigos y colaboradores, tanto en estas traducciones como en otras y que sin su ayuda no se hubiese podido realizar el trabajo. Muchas Gracias en nombre de nuestras hijas.
Creo que tanto a nivel personal como de Asociaciones, debemos reclamar a todos los Poderes Públicos (Ayuntamientos, Autonomías, Gobierno Central, coordinación total, con independencia de los partidos políticos), el vivir con “Calidad de Vida y Dignidad” para nuestras hijas, tanto en Estimulación Precoz, buenos Centros Educativos, Fisioterapia, Centros de Día, Residencias, buena Sanidad, equipos multidisciplinares, sin costes adicionales, para los padres.
J. Ignacio Canós
Aurora Garrido
Padres de Ana (2 Diciembre 1985)